Gamida Cell-Teva Joint Venture pranešė, kad Europos komisija paskyrė tiriamąjį medicininį produktą StemEx taikyti ūmių limfoblastinės bei mieloidinės leukemijų gydyme. Jungtinėse Valstijose, StemEx buvo pripažintas Maisto ir Vaistų Valdybos dar 2005 metų kovo mėn, kaip hemotopoetinių ląstelių šaltinis, skirtas pacientams, sergantiems kraujo vėžiu bei kitomis sunkiai pagydomomis kraujo ligomis.

StemEx yra kamieninių ląstelių transplantas, gaunamas sujungiant padaugintas ir nepadaugintas kamienines ląsteles iš to paties virkštelės kraujo vieneto. Ši technologija buvo išrasta kaip alternatyva kaulų čiulpų transplantams ir skirta kraujo vėžio gydymui. Šiuo metu yra vykdomos studijos, pavadintos ExCell, kurios daro vis didesnę pažangą virkštelės kraujo kamieninių ląstelių transplantacijų srityje Amerikoje, Europoje bei Izraelyje (Plačiau žiurėti čia: http://www.stemexstudy.com).

“Tai labai svarbi žinia. Vaisto, skirto retoms ligoms gydyti pažymėjimo suteikimas StemEx Jungtinėse Valstijose ir dabar Europoje duoda dideles financines bei produkto vystymo galimybes. Tai priartima StemEx vienu žingsneliu prie jo patekimo į rinką”, sakė Gamida Cell generalinis direktorius Dr. Yael Margolin.